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Test por ADN

Estudio de la Patología

Estudio de la patología Neoplásica

El cáncer es una compleja enfermedad causada por la interacción entre factores genéticos propios del paciente y factores ambientales, como la edad, hábitos de vida, entorno, etc. Según la OMS, las muertes por cáncer están en continuo crecimiento. Prevenir es mejor que curar y, en este sentido, un estudio predictivo precoz para evitar factores de riesgo, puede prevenir la aparición de la enfermedad. Los estudios genéticos de cáncer hereditario están recomendados especialmente para familiares de pacientes afectados.

La Clínica de Nutrición Madrid ofrece más de 60 pruebas genéticas relacionadas con el cáncer hereditario familiar. Algunos de ellos son los siguientes.

Listado de pruebas genéticas para el estudio de la patología neoplásica
PATOLOGIA NEOPLASICA
BRAF
BRAF, Mutación en
Cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC)
Cáncer Gástrico Difuso
Cáncer hereditario de mama y ovario (BRCA1 Y BRCA2)
Cáncer hereditario de mama y ovario (BRCA1 Y BRCA2)
Cáncer hereditario de mama y ovario (BRCAl)
Cáncer hereditario de mama y ovario (BRCAl)
Cáncer hereditario de mama y ovario (BRCAi)
Cáncer hereditario de mama y ovario (BRCA2)
Cáncer hereditario de mama y ovario (BRCA2)
Carcinoma Familiar Medular de Tiroides (FMTC)
Carcinoma Familiar Medular de Tiroides (FMTC)
Cowden, Síndrome de
DiGeorge, Síndrome de (CATCH22)
FeoQOmoátoma y/o Paraganglioma
Feocromoátoma y/o Paraganglioma
Trastornos Mietoproliferativos asociados a JAK2 (Poliátemia Vera, Tromboátemia Esencial y Miefofibrosis Idiopática)
Feoaomoátoma y/o Paraganglioma
Gorlin, Síndrome de
KRAS, Mutaciones en
Li-Fraumeni, Síndrome de Lynch, Síndrome de (Cáncer hereditario colorrectal no polipósico, HNPCC)
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